TIMUG Scientific Society, Bonn, Germany   -  Wissenschaftliche Vereinigung TIMUG e.V. - Vorstand:  Prof. Dr. H.G. Trier (Bonn), PD Dr. U. Fries (Bonn)KURZINFO

Apparative Anforderungen an Ultraschallgeräte

Medical Ultrasound News And Announcements /  Ultraschall - Forum
Ultraschall-Forum
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Liste der Ultraschallgeräte, die die apparativen Anforderungen der geltenden Ultraschallvereinbarung nicht mehr erfüllen, und ab dem 1. April 1998 nicht mehr für die kassenärztliche Versorgung eingesetzt werden dürfen:
Stand: 9. März 1998

[Text der KV-Ultraschallrichtlinie] [Checklisten Apparative Anforderungen] [Info Konstanzprüfungen]
Die nachfolgenden Angaben erfolgen ohne Gewähr auf Basis der Mitteilungen der der Kassenärztlichen Bundesvereinigung, Köln.

Firma

Gerät

Vertriebszeit

Grund für Nichterfüllung

ATL Deutschland

ADR 2130


keine 16 Graustufen

GmbH, Solingen

ADR 2131


keine 16 Graustufen


ADR 2124


keine 16 Graustufen


ATL Mark I


keine 16 Graustufen


ATL Mark II


keine 16 Graustufen


ATL Mark III


keine 16 Graustufen

Hewlett-Packard
GmbH, Böblingen

M 1300 A


Nichterfüllung der Anforderun-gen an Dopplergeräte


77065 A


Nichterfüllung der Anforderun-gen an Dopplergeräte

Kretztechnik GmbH

Combison 1


nur 8 Graustufen

Deutschland, Marl

Combison 2


nur 8 Graustufen


Combison 200


ungenügende Geometriegenauigkeit


Combison 202


ungenügende Geometriegenauigkeit


Combison 100
(mit Gerätenummer kleiner 100


nur 8 Graustufen


Combison
(Gerätenummer zwischen 100
und 200)


einzelne Geräte ohne Bildspeicher
Einzelprüfung nötig
Nicolet EME GmbH
Kleinostheim

Trans-Scan 3D


Anforderung 3.4.1, 3.4.2, 3.4.4, 3.6.5 werden nicht erfüllt, keine Deklaration nach IEC 1157

Philips Medizin Systeme, Hamburg

sono Diagnost U 3000

vor 1980

kein Realtime-Gerät


sono Diagnost B 7100

vor 1980

kein Realtime-Gerät


sono Diagnost B 51

1978- vor 1980

kein Realtime-Gerät


sono Diagnost B 62

vor 1980

kein Realtime-Gerät


sonos Diagnost A

1974- vor 1980

Meßfehler größer 3 %


sono Diagnost R 1000
ohne Bildspeicher

1982 - 1983

kein Bildpseicher

Siemens AG, Erlangen

Videoson


Meßfehler größer 3 %


Multison


Meßfehler größer 3 %




Unternehmen, bei denen alle Geräte auch weiterhin die apparativen Anforderungen erfüllen:

Acuson GmbH, Erlangen
Aloca Deutschland GmbH, Meerbusch
B + K Medical Medizinische Systeme GmbH, Norderstedt
Ecoscan GmbH, Wiesbaden (ehemals Picker /Hitachi)
Shimadzu Deutschland GmbH, Duisburg
Toshiba Medical Systems GmbH, Neuss


Unternehmen, für deren Geräte zur Zeit keine Informationen vorliegen:

Dornier Medizintechnik GmbH, Germering
Esaote Biomedica Deutschland GmbH, Neufahrn
Schiller Medizintechnik GmbH, Ottobrunn
Sonotron GmbH, Medizinelektronik, Garching


[Text der KV-Ultraschallrichtlinie] [Checklisten Apparative Anforderungen] [Info Konstanzprüfungen]